− 280 −川崎朋範1、菅野恵士2、鳥越知明3、今田浩生41病理診断科2病理診断部3骨軟部腫瘍科4病理部（川越キャンパス）骨軟部肉腫(以下、肉腫)の化学療法は、ここ20年間で大きな進展はない。現状を打破すべく、我々は上皮細胞由来の癌腫と異なる、骨軟部組織という特殊な環境に発生する肉腫の増殖・転移における腫瘍微小環境のもつ役割と新規治療ターゲットの可能性に関して研究を継続し、凝固系と血小板が肉腫の増殖・転移に必須であることを解明した(IchikawaJ,KawasakiT,etal.JBoneMinerRes,2020ほか)。血小板減少モデルを作製し、骨肉腫細胞の転移抑制を分析した結果、血小板の減少は骨肉腫の肺転移を著明に抑制した(右下図)。得意な技術（ノウハウ）研究代表者︔川崎朋範研究分担者︔市川二郎／山梨大学希少がん骨軟部肉腫における増殖・転移メカニズムの解明に基づく血小板をターゲットにした新規治療法の開発川野小児医学奨学財団研究助成（3,000,000円）論文1.KawasakiT,IchikawaJ,ImadaH,OnoharaK,TorigoeT.ARareClinicalPresentationWitha DifficultImagingDiagnosisofanIntra-articularClearCellSarcomaoftheKnee.Clin NuclMed.2024;49: 86-88.doi: 10.1097/RLU.00000000000049962.KawasakiT,IchikawaJ,ImadaH,KannoS,OnoharaK,YazawaY,TatsunoR,JyubashiT,TorigoeT.IndolentMultinodularSynovialSarcomaofPeripheralNervesMimickingSchwannoma:ACaseReportandLiteratureReview.AnticancerRes.2023;43:5729-5736.doi:10.21873/anticanres.167793.TatsunoR,IchikawaJ,KomoharaY,PanC,KawasakiT,EnomotoA,AokiK,HayakawaK,IwataS,JubashiT,HaroH.PivotalroleofIL-8derivedfromtheinteractionbetweenosteosarcomaandtumor-associatedmacrophagesinosteosarcomagrowthandmetastasisviatheFAKpathway.Cell Death&Disease,inpress.4.IchikawaJ,KawasakiT,ImadaH,WakoM,FujimakiT,TatsunoR,JubashiT,HaroH.CaseReport:Angiomatoidfibroushistiocytomainthehand:arareclinicalpresentationanddiagnosticchallenge.FrontOncol.2023;13: 1280630.doi: 10.3389/fonc.2023.12806305.ImadaH,TorigoeT,YazawaY,KannoS,IchikawaJ,YamaguchiT,KawasakiT.CaseReport:Extraskeletalosteosarcomawithprecedingmyositisossificans.FrontOncol.2023;13:1024768.doi:10.3389/fonc.2023.1024768ほか、参照︓https://researchmap.jp/read0145980/構成員研究概要希少がん骨軟部肉腫における増殖・転移メカニズムの解明に基づく新規診断・治療法の開発病理診断科教授川崎朋範キーワード希少がん、骨軟部肉腫、血小板、腫瘍関連マクロファージ、診断・治療
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