研究・活動 Study & Activity
理学療法学科 School of Physical Therapy

理学療法学科 研究・活動内容

池田　将樹（いけだ まさき）

主な担当科目
理学療法学科：医療の基本Ⅰ、ヒトの病気Ⅰ・Ⅱ・Ⅳ・Ⅶ、リハビリテーション医学、理学療法評価学Ⅱ．
看護学科：疾患の成り立ちⅢ．
臨床検査学科：ヒトの病気Ⅳ．
臨床工学科：ヒトの病気Ⅱ．
資格・学位
教授（国際医療センター脳神経内科・脳卒中内科　兼担）．医師/日本内科学会認定医、日本認知症学会専門医・指導医、日本脳卒中学会専門医・指導医、リハビリテーション認定臨床医．医学博士（神経内科学）．

研究紹介

専門分野
臨床神経学、リハビリテーション医学、認知症、脳血管障害．
研究テーマ
1. 高齢者における認知機能障害、運動障害の原因となる疾患研究．
2. 脳画像、バイオマーカーを用いた疾患病態の解析
3. 脳アミロイドアンギオパチーに関する研究
4. 遺伝性神経変性疾患の研究
研究概要
高齢者における認知機能障害、運動障害の疾患研究を中心に、公共の福祉に貢献できる研究を目指しています。
著書・学術論文
池田将樹．脳アミロイドアンギオパチー・ARIA ―CAA診断のためのBoston診断基準第2版：改訂のポイントも含めて―．老年精神医学雑誌 34(5): 440-448, 2023.
池田将樹（分担執筆）．認知症の薬物療法（BPSDを含む）．日本認知症学会/日本老年精神医学会専門医試験対策講座テキスト．p.152-169. 日本認知症学会/日本老年精神医学会編集（2022）．
池田将樹：カプグラ症候群を含む妄想性誤認症候群が強いレビー小体型認知症の高齢者【脳神経内科医の立場から対応と介入のあり方を考える】BRAIN and NERVE 74(5):692-699, 2022. 医学書院．
池田将樹：特集「神経疾患の診断における落とし穴ー誤診を避けるために」 認知症疾患．BRAIN and NERVE 72(4):323-330, 2020. 医学書院
池田将樹：特集「パーキンソン病」パーキンソン病の認知機能障害．日本リハビリテーション医学会誌．The Japanese Journal of Rehabilitation Medicine 56(3):199-20, 2019
池田将樹：「脳アミロイドアンギオパチー関連小血管病変とアルツハイマー病」（シンポジウム総説）日本脳卒中学会誌．脳卒中 41(1) :40-44, 2019
池田将樹：「認知症疾患診療ガイドライン2017」認知症疾患診療ガイドライン作成委員会編集, 日本神経学会監修．(分担執筆、Alzheimer型認知症の診断にAPOE遺伝子検査は有用か) pp.216-217, 2018年8月．医学書院 
池田将樹：「看護学生のための神経内科学」 平田幸一 編著（分担執筆、不随意運動）pp.132-137, 2016年2月．医学書院

Ikeda M et al. Polygenic variants related to familial hypobetalipoproteinemia in a patient with Alzheimer's disease homozygotic for the APOE ε2 allele presenting multiple cortical superficial siderosis and recurrent lobar hemorrhages. Neurogenetics. 2022 Jan;23(1):69-71.
Ikeda M et al. Recurrent Lobar Hemorrhages and Multiple Cortical Superficial Siderosis in a Patient of Alzheimer's Disease with Homozygous APOE ε2 Allele Presenting Hypobetalipoproteinemia and Pathological Findings of 18F-THK5351 Positron Emission Tomography: A Case Report. Front Neurol. 2021 Jul 7;12:645625.
Ikeda M et al. Cerebral Microbleeds, Cerebrospinal Fluid, and Neuroimaging Markers in Clinical Subtypes of Alzheimer's Disease. Front Neurol 12:543866, 2021
Ikeda M et al. Increased neurofilament light chain and YKL-40 CSF levels in IBMPFD with VCP R155C mutation: a clinical case report with CSF biomarker analyses. Front Neurol 11:757, 2020
Ikeda M et al. CSF levels of Aβ1-38/Aβ1-40/Aβ1-42 and 11C PiB-PET studies in three clinical variants of primary progressive aphasia and Alzheimer's disease. Amyloid 21(4):238-45, 2014
Ikeda M et al. Cerebrospinal fluid levels of phosphorylated tau and Aβ1-38/Aβ1-40/Aβ1-42 in Alzheimer's disease with PS1 mutations. Amyloid 20(2):107-12, 2013
Ikeda M et al. The clinical phenotype of two missense mutations in the presenilin I gene in Japanese patients. Annals of Neurology 40(6):912-7, 1996
Sherrington R,, Ikeda M,, St George-Hyslop PH. Cloning of a gene bearing missense mutations in early-onset familial Alzheimer's disease. Nature 375(6534):754-60, 1995
Rogaev EI,, Ikeda M,, St George-Hyslop PH. Familial Alzheimer's disease in kindreds with missense mutations in a gene on chromosome 1 related to the Alzheimer's disease type 3 gene. Nature 376(6543):775-8, 1995
所属学会

日本神経学会（代議員）、日本老年学会（代議員）、日本認知症学会（評議員）、日本脳卒中学会（評議員）、日本脳血管・認知症学会（評議員）、日本神経治療学会（評議員）、日本リハビリテーション医学会（認定臨床医）、日本内科学会（認定医・指導医）、日本脳神経CI学会（世話人）．

教員からのメッセージ

学生には基礎知識を習得し、臨床で役立つ学習能力を身につけてもらいたいと思います。